国际通行的新药上市一般经过四个主要步骤：化学合成研究

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 动物实验

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 人体试验

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 管理局审核，这其中最后两个环节涉及人的主观判断很难做到没有任何偏好以及无个体差异的完全准确客观，

Science

 提供的案例中

 1

 个人体实验患者和

 7

 个专业审核人员的判断出现冲突时，最终是按照多人的意见对新药予以审批通过，而一种新药是否应该以服从多数的方式做裁决，本身就是一个尚未完全解决也不可能彻底解决的问题。

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